抗菌標志使用許可程序

時間:2016-03-11 09:15:15 來源:全國衛生產業企業管理協會抗菌產業分會 點擊量:

第一章 總則
第一條 為規范抗菌標志申請工作,根據《抗菌標志管理辦法》,制定本程序。
第二條 中關村匯智抗菌新材料產業技術創新聯盟(以下簡稱“聯盟”)負責抗菌標志申請的審查、核準工作。
第二章 申請
第三條 申請資質
抗菌標志申請遵循自愿原則,凡是聯盟會員單位,均可向聯盟申請使用抗菌標志。
第四條 申請費用
抗菌標志申請費用由兩部分組成:
(一)抗菌標志申請費
3000元,主要用于支付專家進行資料審核的專家費、資料快遞費等。
(二)抗菌標志授權使用費
(1)聯盟副理事長單位和理事單位免收授權使用費;
(2)聯盟會員單位需繳納4萬元授權使用費(8000元每年,授權期限為5年)。
第五條 申請資料
申請單位需按照《抗菌標志管理辦法》準備以下申請資料:
(一)《抗菌標志申請書》;
(二)抗菌標志使用許可合同;
(三)產品的抗菌性能和衛生安全性能評價報告:
(1)抗菌性能檢測報告(報告出具日期需在一年之內);
(2)衛生安全要求檢測報告(報告出具日期需在五年之內)。
(四)抗菌標志產品質量承諾書;
(五)產品納入ISO 質量管理體系書面證明;
(六)抗菌產品管理責任者注冊表;
(七)單位經營資質;
(八)單位誠信記錄;
(九)商標注冊證。
備注:第1項-第8項為必須提交資料,第9項為選擇性提交資料。
第三章 初次審查程序
第六條 形式審查
抗菌標志申請資料的形式審核方式如下所述:
1、聯盟收到申請單位遞交的申請材料(以電子版形式發送),原則上在十個工作日內完成對申請資料完整性、準確性的形式審核。
2、如果資料不完整或不準確,申請單位應當根據審查意見,進行修改或者補充,之后再次提交進行形式審核。
第七條 專業審核
抗菌標志申請資料的專業審核方式及程序如下所述:
1、申請單位將通過形式審核的申請資料裝訂成冊,一式三份發送聯盟,同時將抗菌標志申請費用匯款至聯盟的指定賬號。
2、聯盟安排專家委員會的專家對申請資料進行專業審核。專業審核原則上在二十個工作日內完成。
3、如果專業審核沒有通過,申請單位應當依據審查意見,對申請資料進行修改或補充,之后再次提交進行專業審核。
第八條 書面通知
聯盟在申請單位通過專業審核后,以書面形式將審核通過結果告知申請單位,并通知其辦理如下手續:
1、簽訂《抗菌標志使用許可合同》;
2、交納抗菌標志授權使用費用。
第九條 證書發放
聯盟向辦理完申請手續的申請單位頒發《抗菌標志使用資格證書》。
第四章 擴牌審查程序
第十條 抗菌標志企業如果需要在兩個或兩個以上的注冊商標上使用抗菌標志,或者需要在本單位生產的同一商標下不同品種的產品上使用抗菌標志,可以向聯盟提出擴牌申請。
第十一條 抗菌標志企業申請擴牌的產品必須為本單位生產,申請擴牌商標也必須為本單位所注冊。
第十二條 申請擴牌必須向聯盟提交以下文件:
(一)書面申請
(二)抗菌標志使用許可合同;
(三)產品抗菌性能評價資料
(1)抗菌性能檢測報告(報告出具日期距申請日期應在一年之內);
(2)安全性衛生要求評價報告。
(四)需擴牌產品的商標注冊證(如果有)
第十三條 聯盟在收到抗菌標志企業的擴牌申請后,對申請擴牌的產品或商標進行審查,符合條件的企業,聯盟批準其在擴牌產品或品牌上使用抗菌標志。
第五章 資格重新確認程序
第十四條 抗菌標志使用資格證書有效期為五年,每五年需要重新進行一次資格確認,經重新確認后核發新證書。
第十五條 聯盟根據五年中該單位的抗菌標志產品質量、抗菌標志使用情況、市場監管及抽樣調查結果以及接受投訴等情況進行綜合考核,判定該單位是否有資格繼續獲得抗菌標志使用資格。
第十六條 對在五年有效期內各項考核均達標的單位,聯盟在《抗菌標志使用資格證書》到期前三個月發文通知抗菌標志企業辦理資格重新確認手續。
第十七條 抗菌標志企業需向聯盟提交以下文件用于資格重新確認:
(一)單位經營資質證書
(二)抗菌標志使用許可合同
(三)產品抗菌性能評價資料
(1)抗菌性能檢測報告(報告出具日期距申請日期應在兩年之內);
(2)衛生安全要求檢測報告(報告出具日期需在五年之內)。
(四)抗菌標志產品質量承諾書;
(五)其他申請單位認為有必要提交的資料。
第十八條 聯盟按照以下程序對其進行資格確認
(一)對申請資料進行形式審核。
(二)對申請資料進行專業審核。
(三)簽署抗菌標志許可使用合同,交納抗菌標志授權使用費用;
(四)頒發抗菌標志使用資格證書
第十九條 未按規定進行五年資格重新確認的抗菌標志企業視為自愿放棄抗菌標志使用資格,五年期滿后不得再以任何形式使用抗菌標志
第六章
第二十條 本程序由聯盟負責解釋和修訂。
第二十一條 本程序發布之日起施行。
 

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